磺胺SMT/SDM检测试剂盒 型号：LN006
简介
磺胺类药物被广泛的用作饲料的添加剂，主要是用来增肥小牛和猪。同时，磺胺类药也用做一种兽药来治疗肠道感染、乳腺炎、肺炎等疾病，并可以残留在动物的体内。但这种药物对人有严重的副作用尤其是致癌性物质磺胺二甲嘧啶，能引起人的再生性障碍性贫血，粒细胞缺乏症等疾病。
本产品采用台湾的先进技术，由同一技术在台湾生产的同类产品是台湾蓄产会唯一认可的快速检测产品，在台湾全岛广泛是使用。
本公司研发的磺胺二甲嘧啶（SMT）及磺胺二甲氧嘧啶(SDM)检测试剂盒，具有灵敏度高，特异性强，仪器化程度低和样本前处理相对简单等优点，适于现场监控和大量样本筛查。本产品简化了样品处理方式，使用简便，省时省力省钱，整个操作过程不到30分钟，灵敏度可达到1ppb，是各类饲料企业、屠宰企业及各级政府检测机构的理想产品。
简单：
1． 样品提取方便快捷。
2． 30分钟内得到结果。
3． 只需基本的实验室设备。
4． 操作人员只需最基本的实验知识。
准确：
1． 结果重现性高。
2． 精确至1ppb。
3． 与其它抗体的交叉反应率极低。
技术支持：
我们为用户提供最方便、快捷、周到的服务。
产品规格
包装：每包96孔
灵敏度: 1ppb
测试区间：SMT:0.5-10ppb SDM:1-20ppb
检测时间：不到30分钟(提取后)
储存条件：2-8℃
反应原理
本产品主要是利用抗原与抗体的特异性免疫反应的基本原理来进行的。在整个反应完成后,样品中磺胺二甲嘧啶及磺胺二甲氧嘧啶（SMT/SDM）含量越多,反应呈色就越淡。反之,样品中磺胺二甲嘧啶及磺胺二甲氧嘧啶（SMT/SDM）含量越少,则呈色越深。
试剂盒的组成
1．微量测试孔：每条8孔，每板12条
2．磺胺二甲嘧啶及磺胺二甲氧嘧啶（SMT/SDM）标准品：
SMT:0、 0.5 、 1 、 2 、 5 、 10ppb
SDM:0 、 1 、 2 、 5 、 10 、 20ppb
3．10倍浓缩样品及标准品稀释液：1瓶，30ml
4．10倍浓缩洗涤液：1瓶,30ml
5． 磺胺二甲嘧啶酶标记物(冻干品) ：2瓶
磺胺二甲氧嘧啶酶标记物(冻干品)： 2瓶
6． 酶标抗体稀释液：1瓶，13ml/瓶(不需稀释)
7． 底物溶液A：1瓶，9ml/瓶
底物溶液B：1瓶，9ml/瓶
8． 反应终止液：1瓶，13ml/瓶
试剂盒使用说明
A、注意事项：
（1）磺胺二甲嘧啶（SMT）、磺胺二甲氧嘧啶(SDM)可以分别测定。例如，测定SMT只需使用相应的SMT的标准品和酶标记物即可。
（2）使用前先将SMT/SDM标准品，样品及标准品稀释液，SMT/SDM酶标记物，酶标记物稀释液，底物溶液A，底物溶液B及微量测试孔条置于室温下，回温30分钟。
（3）取出所需的微量测试孔条，将剩余的ELISA孔条立即放回铝箔袋中，用胶带密封，置于4℃保存。
（4）原倍稀释缓冲液及洗涤液配制：用蒸馏水将10倍浓缩稀释缓冲液及洗涤液以1:9的比例稀释(即1mL浓缩液+9mL蒸馏水)，即可作为样品及标准品稀释液及微孔板洗涤液。
（5）SMT/SDM酶标记物的配制：于每瓶SMT/SDM酶标记物中加入3ml酶标记物稀释液，震荡混匀，静置数分钟，溶解后使用（溶解后的酶标记物请保存于4℃的环境中，若超过一星期请另开新瓶）。
B、样品制备（稀释倍数可根据需要进行调整）
1.牛奶
1.1脱脂乳
脱脂乳样品用稀释液按1:21（1+20）稀释（例如50ul牛奶+1000ul稀释缓冲液）
1.2含脂牛奶
a.离心含脂牛奶样品：10min/3000rpm
b.彻底移除上层的奶油层（例如用巴斯德吸管），并用稀释液按1:21（1+20）稀释剩余脱脂样品（例如50ul牛奶+1000ul稀释缓冲液）
2.血清
取100ul的待测血清加入2ml样品及标准稀释液，震荡混合(1：21倍稀释)。
3.肉类(猪肉,鸡肉) (1：21倍稀释)
a.取已均质肉样2g置入离心管中,加入3ml 0.01N HCl,震荡混合1分钟,静置约20分钟后,离心10min/3000rpm
b.取上清液100ul, 加入700ul样品稀释液混合均匀后使用。
4.饲料 (1：21倍稀释)
取1g饲料置入离心管中,加入3ml稀释缓冲液,震荡混合1分钟,静置约20分钟后,
离心(3000rpm)10分钟, 取100ul的待测样品加入600ul样品稀释液，震荡混合。
C、操作步骤
1. 在适当的微孔中加入100ul的SMT/SDM标准品
2.在另外的微孔加入100ul待测样品
3.在每一微孔中分别加入100ul以完全溶解的SMT/SDM酶标记物
4.于室温下放在震荡器上震荡10min
5.将微孔中的反应液甩掉
6.再加入洗涤液将每一微孔充满之后甩掉，重复5次
7.最后一次甩掉之后在吸水纸上拍干
8.将底物溶液A与底物溶液B以1：1（V/V）的比例混合均匀（每次使用前5分钟新鲜配制），每一微孔中加入100ul于室温下在震荡器上震荡10min
9.每一孔中加入100ul反应终止液
10.波长为450nm酶标仪读数
D、结果判定
1.计算B/B0值。用样品或标准液吸光度值(B)除以零标准吸光度值(B0)再乘以100%。
2.以B/B0值为纵坐标，以标样浓度的对数值为横坐标，做标准半对数曲线。
3.根据每个样品的B/B0值就可从曲线上读出相对应样品的浓度。
4.由于样品经过了预先稀释，因此根据标准曲线所得的结果一定要乘以其稀释倍数，才能得出相应样品中磺胺二甲嘧啶及磺胺二甲氧嘧啶（SMT/SDM）的浓度。
